activation spécifique au site d’inflammation pour un effet local
Seulement en Amérique du Nord, plus de 2 millions de personnes sont atteintes de l’une de ces conditions débilitantes.
En outre, plus de 40 % des patients atteints de MICI ont une réponse inadéquate aux traitements actuels, ou encore, y sont intolérants. Les médicaments actuellement offerts peuvent réduire l’inflammation, mais ne préviennent toujours pas les complications à long terme. Il existe un besoin criant d’élargir l’arsenal thérapeutique actuel grâce à de nouveaux traitements administrés par voie orale, plus efficaces et plus sécuritaires, et qui pourraient constituer une excellente solution de rechange à l’emploi des biologiques.
L’indication clinique principale visée par l’entreprise est la colite ulcéreuse, d’un stade modéré à sévère. La molécule phare de giiant, GT-2108, est associée à une activité optimale, car elle est libérée de façon spécifique dans le côlon. Par ailleurs, la molécule GT-1908, un autre inhibiteur de la PDE4 conçu sous forme de promédicament, libère sa forme active plus en amont, soit dans l’iléon terminal, ce qui en fait un candidat idéal pour la maladie de Crohn. En effet, cette maladie se manifeste au niveau iléocolique chez plus de 60 % des patients. Le tout devrait résulter à une innocuité supérieure due à une exposition systémique limitée.
Tableau du pipeline
| Molécules candidates | Cible | Restreint au tractus GI | Tissus-sélectif | Découverte | Préclinique | phase 1 | phase 2 | phase 3 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| GT-2108 | PDE4 |  | côlon |  | ||||
| GT-1908 | PDE4 | | iléon terminal | |
Drug Hunting Club
Enfin, giiant pharma est toujours à la recherche de nouvelles technologies relatives au domaine gastro-intestinal. Dans ce contexte, l’entreprise a créé un comité dédié à la recherche de nouvelles molécules thérapeutiques en gastro-entérologie. Si vous avez une technologie à nous proposer, veuillez nous contacter.