• Le programme principal, GT-2108, pour le traitement de la colite ulcéreuse modérée-à-sévère, qui progresse au niveau préclinique avec l’objectif de déposer une demande d’essais cliniques (IND) d’ici la fin du troisième (3^e) trimestre 2024.

• Les MICI représentent une opportunité de marché de plusieurs milliards de dollars US, dans un contexte où les thérapies courantes atteignant un taux de rémission clinique inférieur à 20%, en moyenne.

Carlsbad, Californie (US) – 5 septembre 2023 – Palisade Bio, Inc. (Nasdaq : PALI, « Palisade » ou la « Société »), une société biopharmaceutique qui fait progresser les thérapies contre les maladies chroniques inflammatoires et autres complications gastro-intestinales (GI), a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de licence avec Giiant Pharma, Inc. (« Giiant »). La licence confère à la Société l’exclusivité des droits mondiaux pour développer, fabriquer et commercialiser le promédicament à libération ciblée, exclusif à la plateforme Giiant, en vue de développer des thérapies destinées au marché lucratif des MICI. Les technologies sous licence incluent la plateforme technologique de libération ciblée de Giiant et plusieurs produits candidats, notamment GT-2108, un promédicament administré oralement, circonscrit à l’intestin, spécifique du côlon. Ce promédicament inhibiteur de la phosphodiestérase-4 (PDE4) est en cours de développement pour les patients atteints de colite ulcéreuse modérée-à-sévère. La licence comprend également les droits sur GT-1908 oral, le second programme de la Société, ciblant la maladie de Crohn fibro-sténosée, encore via l’inhibition de PDE4.

Aux termes de la licence, Palisade a obtenu les droits exclusifs mondiales de développement, de fabrication et commercialiser tous les composés de Giiant, existants et futurs, ainsi que tout produit contenant ou délivrant tout composé chimique sous licence, dans n’importe quelle formulation ou dosage pour tous les êtres humains et utilisations thérapeutiques non humaines pour toutes les indications médicales. Conformément aux termes du licence, Palisade paiera une grande partie des coûts de développement jusqu’à l’approbation d’essais cliniques au Canada ou aux États-Unis, et assumera par la suite tout le développement, les coûts de fabrication et de commercialisation. Palisade paiera (i) divers paiements selon étapes franchies (en espèces ou en actions au choix de Palisade) et (ii) des paiements de redevances basés sur les ventes.

« Nous sommes extrêmement heureux de conclure cet accord de licence avec Giiant et de transformer notre portefeuille de développement axé sur le GI. Les traitements actuels contre les MICI atteignent actuellement des taux d’efficacité insuffisants. Les MICI affiche un besoin criant de thérapies nouvelles, administrées par voie orale, qui surmonteront les limites des médicaments biologiques actuels. Nous pensons que le mécanisme unique du programme principal GT-2108 permettra de maximiser l’activité locale dans la lumière intestinale. En plus de la voie réglementaire bien établie, GT-2108 s’avère être une opportunité de partenariat unique dans le domaine des MICI. Sans compter la grande expérience de notre équipe et les étapes créatrices de valeur à court et à long terme », a commenté J.D. Finley, PDG de Palisade Bio. « Cette transaction souligne notre engagement ferme envers notre mission d’entreprise et reflète notre grande volonté d’améliorer la santé gastro-intestinale, spécialement dans le traitement des MICI.

« Soutenus par une validation externe et un financement de la Fondation américaine Crohn’s and Colitis, nous croyons fermement au potentiel de notre plateforme technologique et à l’opportunité de répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le traitement des MICI. Palisade Bio a une mission établie dans le domaine GI, une équipe de direction hautement expérimentée et bilan solide, représentant ainsi le partenaire idéal pour faire avancer notre technologie et nos médicaments-candidates oraux pour traiter les MICI, et ce, à un niveau supérieur. Nous sommes impatients de travailler aux côtés l’équipe de Palisade Bio pour l’avancement de ces programmes, incluant GT-2108, jusqu’à leur plein potentiel », a ajouté Christophe Mellon, PhD, PDG de Giiant.

Comme annoncé précédemment par Giiant (janvier 2023), le développement du GT-2108 est soutenu par une subvention de US$ 500 000, de la part de la US Crohn’s and Colitis Foundation, dans le cadre de son programme IBD Ventures.

À PROPOS DE PALISADE BIO

Palisade Bio (www.palisadebio.com) est une société biopharmaceutique axée sur le développement de produits thérapeutiques qui protègent l’intégrité de la barrière intestinale. La société utilise plus de trois décennies de recherche et une science établie qui relie le rôle de la biologie de la barrière intestinale aux maladies humaines pour progresser de nouveaux produits thérapeutiques qui ciblent et améliorent l’intégrité de la barrière intestinale. La Société estime que s’attaquer à la perturbation de la barrière intestinale peut fondamentalement changer la façon dont les maladies sont traitées et établir de nouvelles normes de soins aux patients. Pour plus d’informations, svp veuillez vous rendre sur www.palisadebio.com.

Giiant Pharma

Maxime Ranger, PhD MBA
Président exécutif, Giiant Pharma Inc
E : maxime@giiant.com
T: 514.825.9035

Traduction : Giiant Pharma, Source : Palisade Bio